吴卫华(中南大学药学院药理系,长沙410078怀化医学高等专科学校药学系,湖南怀化418000);张卫芳(中南大学药学院药理系,长沙,410078);李元建(中南大学药学院药理系,长沙,410078);胡长平(中南大学药学院药理系,长沙,410078);
摘要
目的:使用低氧及野百合碱(monocrotaline,MCT)诱导的两种肺动脉高压(pulmonary arterial hypertension,PAH)大鼠模型,观察生长终止特异性同源盒(growth arrest-specific homeobox,Gax)在肺动脉的表达变化.方法:Sprague Dawley大鼠随机分为四组:低氧模型组(n=16)、低氧对照组(n=16)、MCT模型组(n=16)及MCT对照组(n=16).采用插管法测定大鼠的右心室压力及肺动脉压力.右心室质量除以左心室和室间隔质量,计算右心肥厚指数.采用定量RT-PCR法测定肺动脉主干及肺组织Gax mRNA表达;采用Western免疫印迹法测定肺动脉主干Gax蛋白表达;免疫组织化学染色观测Gax在肺内的分布及表达变化.结果:低氧模型组及MCT模型组大鼠的右心压力、肺动脉压力及右心肥厚指数均显著高于相应对照组(P<0.01),两种模型大鼠的肺动脉血管均出现明显重构.与对照组比较,Gax mRNA在两种模型组大鼠的肺组织表达降低(P<0.05),而在肺动脉主干表达升高(P<0.05).Gax蛋白在肺内主要表达在微小动脉.与对照组比较,两种模型组大鼠的肺动脉主干和肺微小动脉Gax蛋白表达均升高(P<0.05),而肺组织Gax蛋白表达下降(P<0.05).结论:Gax主要表达在肺微小动脉,在PAH发生时表达上调.
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