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uPAR与肿瘤的研究新进展

冯梅燕(南华大学肿瘤研究所,湖南,衡阳,421001);廖前进(南华大学肿瘤研究所,湖南,衡阳,421001);
阅读：383 临床与病理杂志； 2011年31卷1

摘要

尿激酶型纤溶酶原激活物受体(urokinase plasminogen activator receptor, uPAR)是一个糖基磷脂酰肌醇锚定的蛋白质,高亲和力结合并激活尿激酶型纤溶酶原激活物(urokinase plasminogen activator, uPA),由此调节细胞表面蛋白水解活性.uPAR在几乎所有人类肿瘤中高表达,其高表达与增强肿瘤增殖、迁移、侵袭有关.本文对uPAR增强肿瘤趋向性、诱导上皮-间质转变与促进胞葬作用等新功能以及靶向uPAR治疗进展进行综述.

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