外周血单个核细胞诱导培养破骨细胞

黄红铭(第二军医大学附属长征医院血液科,上海,200003);姜华(第二军医大学附属长征医院血液科,上海,200003);张慧(第二军医大学附属长征医院血液科,上海,200003);侯健(第二军医大学附属长征医院血液科,上海,200003);

阅读：268 临床与病理杂志； 2008年28卷1

摘要

目的:从人外周血单个核细胞诱导培养获得高产量高纯度破骨细胞,为破骨细胞的体外研究提供丰富的细胞来源.方法:从外周血分离单个核细胞贴壁培养,采用0.25%胰蛋白酶/0.02%EDTA联合消化,纯化后以RANKL和M-CSF加以诱导(A组),并与未经消化之传统方法(B组)比较.结果:与B组相比,A组可获得(1 426±204)个破骨细胞(P<0.05),0.25%胰蛋白酶/0.02%EDTA联合消化可使破骨细胞纯化率达90%.诱导生成的破骨细胞TRAP染色阳性,功能试验显示具有噬骨能力.结论:联合消化结合RANKL/M-CSF诱导培养法可产生大量的破骨样细胞,方法简便而且经济实用.

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