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TR3/Nur77磷酸化修饰的研究进展

冯红(军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050);钱令嘉(军事医学科学院卫生学环境医学研究所,天津,300050);
阅读：264 临床与病理杂志； 2004年24卷4

摘要

磷酸化负性调节TR3/Nur77的DNA结合活性,不同部位的磷酸化可导致TR3/Nur77转录活性的不同调节,磷酸化事件可能涉及TR3/Nur77的细胞定位.主要位于胞浆的磷酸化形式的TR3/Nur77,可由几种激酶导致形成,丝裂原激活的蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)家族、蛋白激酶B(PKB)和NGFI-B激酶均可使位于胞浆的TR3/Nur77发生磷酸化修饰.

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