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SCL在造血、血管发育及白血病发病中的作用

王震(暨南大学医学院血液病研究所,广东,广州,510632);李扬秋(暨南大学医学院血液病研究所,广东,广州,510632);
阅读：244 临床与病理杂志； 2003年23卷1

摘要

干细胞白血病(SCL)是bHLH转录因子,可调节早期造血细胞分化和胚胎血管发育.它通过调节c-kit基因的表达而调控红系增殖和CD34+细胞凋亡.SCL以复合物的形式作用于靶基因的E-box-GATA序列.SCL基因高度保守,通过SCL增强子及选择不同启动子来实现表达调控.SCL通过多个环节参与白血病发病.T-ALL中可由于多处染色体易位或缺失而出现SCL异常表达.对白血病进行诊断评估时除检测SCL mRNA外,还应有SCL蛋白的原位检测以及SIL-SCL转录本检测.

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