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13号染色体缺失与多发性骨髓瘤

石奕武(中南大学湘雅医学院分子生物研究中心,湖南,长沙,410078);胡维新(中南大学湘雅医学院分子生物研究中心,湖南,长沙,410078);
阅读：366 临床与病理杂志； 2003年23卷1

摘要

多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞单克隆恶性增生性的血液肿瘤.约50%的骨髓瘤患者存在染色体数目和结构异常,其中13号染色体分子缺失的频率高,常见最小缺失区为13q14-21.13号染色体缺失是MM预后差、生存期短的一个独立指标.由于13号染色体上存在MM相关的抑瘤基因,对13号染色体缺失的研究有助于揭示MM的发病机制.

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