吕艳(天津中医药大学第一附属医院病理科,天津,300193);牛昀(天津医科大学肿瘤医院乳腺癌研究室,天津,300060);丁秀敏(天津医科大学肿瘤医院乳腺癌研究室,天津,300060);肖绪祺(天津医科大学肿瘤医院乳腺癌研究室,天津,300060);
摘要
目的 从蛋白水平研究Skp2和p27Kip1表达异常与乳腺癌发生及临床病理特征的相关性.方法 采用EnVision两步法检测30例乳腺正常组织,30例导管上皮不典型增生组织(ADH)、30例导管原位癌(DCIS)和56例浸润性导管癌(非特殊类型)(IDC)中Skp2和p27Kip1的表达水平,并分析Skp2和p27Kip1表达异常与乳腺癌发生及临床病理特征的关系.结果 ①ADH组、DCIS组及IDC组的Skp2阳性率均高于正常对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.01),IDC组和DCIS组高于ADH组(P<0.01,P<0.05),IDC组又高于DCIS组(P<0.01).ADH组、DCIS组和IDC组p27kip1阳性率均低于正常对照组(P<0.05,P<0.01,P<0.01),IDC组和DCIS组均低于ADH组(P<0.01,P<0.05),IDC组又低于DCIS组(P<0.01).②IDC伴淋巴结转移组Skp2阳性率显著高于DCIS淋巴结转移组(P<0.05);IDCⅢ级高于IDC Ⅰ~Ⅱ级(P<0.01).反之,p27kip1阳性率在IDC伴淋巴结转移组低于无淋巴结转移组(P<0.05);IDCⅢ级低于Ⅰ~Ⅱ级(P<0.01).结论 Skp2与p27Kip1异常表达与乳腺癌发生、病理分级和淋巴结转移有密切相关性.
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