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成人肝脏间叶性错构瘤的临床病理特征

姚家美(复旦大学附属中山医院病理科,上海,200032);侯英勇(复旦大学附属中山医院病理科,上海,200032);纪元(复旦大学附属中山医院病理科,上海,200032);谭云山(复旦大学附属中山医院病理科,上海,200032);
阅读：513 中华病理学杂志； 2015年44卷07期

摘要

肝脏间叶性错构瘤（ mesenchymal hamartoma of the liver ， MHL）是一种较为罕见的肝脏良性病变，多见于2岁以内婴幼儿，成人偶可发生，截至2000年文献报道的病例总数不足200例［1］，该病临床表现及影像学易与肝脏其他良性及恶性肿瘤混淆，确诊依赖形态学诊断。由于成人MHL罕见，现回顾性分析复旦大学附属中山医院2例成人MHL的临床病理资料，并复习相关文献，以供参考。

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