华威(国家级重点专科,哈尔滨医科大学附属第一医院病理科,150001);吴鹤(国家级重点专科,哈尔滨医科大学附属第一医院病理科,150001);周敏(国家级重点专科,哈尔滨医科大学附属第一医院病理科,150001);刘微(国家级重点专科,哈尔滨医科大学附属第一医院病理科,150001);祝继原(国家级重点专科,哈尔滨医科大学附属第一医院病理科,150001);顾云鹤(国家级重点专科,哈尔滨医科大学附属第一医院病理科,150001);张振(国家级重点专科,哈尔滨医科大学附属第一医院病理科,150001);王
摘要
目的:探讨大鼠局灶性脑梗死后,重组人促红细胞生成素(RhEPO)对少突胶质细胞相关的神经胶质抗原2型硫酸软骨素糖蛋白( NG2)、Nogo受体作用蛋白( LINGO-1)、髓鞘碱性蛋白( MBP)和髓磷脂相关糖蛋白( MAG)表达情况的作用,通过以上蛋白的表达阐述RhEPO对于神经胶质细胞保护作用的机制。方法36只大鼠分为RhEPO治疗组(脑缺血后分别于30 min、3 h、6 h、12 h及24 h加入RhEPO 3000 U· kg-1· d-1腹腔注射,连用7 d,30只)、盐水对照组(于术后30 min给予腹腔注射生理盐水,7 d,每天1次,6只),利用神经功能缺损评分(mNSS)及免疫组织化学法检测相关蛋白NG2、MAG、MBP及LINGO-1表达情况。结果脑缺血后7 d,RhEPO治疗组较盐水对照组mNSS明显降低(P<0.05),以30 min及3 h给药组更为明显(P<0.01)。 RhEPO治疗各组较盐水对照组NG2阳性细胞数量明显增加, LINGO-1阳性细胞数目减少,差异有统计学意义( P<0.05),30 min及3 h组更显著(P<0.01)。较盐水对照组,各实验给药组MBP蛋白表达缺失程度减轻,而MAG蛋白表达减少,差异具有统计学意义(P<0.05),30 min给药组更显著(P<0.01)。结论脑缺血后,RhEPO促进NG2阳性细胞增殖,抑制LINGO-1、MAG蛋白的表达及髓鞘的脱失,进一步保护神经元提高神经功能恢复。早期应用,效果明显。
共0条评论