Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌1例报道

丁洪基(东营市鸿港医院病理科,山东东营,257000);刘润玑(东营市鸿港医院小儿外科,山东东营,257000);顾涛(东营市鸿港医院小儿外科,山东东营,257000);井颖(东营市鸿港医院小儿外科,山东东营,257000);刘春燕(东营市鸿港医院病理科,山东东营,257000);王灿(东营市鸿港医院病理科,山东东营,257000);

阅读：288 诊断病理学杂志； 2014年21卷12

摘要

Xp11.2易位/TFE3基因融合相关性肾癌是一种少见的肾癌类型,其特征为肿瘤中有染色体Xp11.2易位,并导致TFE3基因融合.WHO(2004)泌尿及男性生殖系统肿瘤分类中将其列为一种独立的肾癌亚型[1],在儿童肾癌中占有较大比例.与经典的肾癌相比,此型肾癌具有独特的临床病理特征,形态上需要与经典的肾透明细胞癌及乳头状癌相鉴别.因此癌报道较少,其临床病理特征尚待进一步总结.

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