龙卫国(江苏大学附属医院病理科,镇江,212000);郑芳(江苏大学附属医院病理科,镇江,212000);丁伟(江苏大学附属医院病理科,镇江,212000);王耀辉(江苏省中医医院病理科,南京,210029);孙军锁(陕西省宝鸡市中医医院手足显微骨科,宝鸡,721000);吴建农(江苏大学附属医院病理科,镇江,212000);
摘要
目的 观察miR-21抑制剂在5-氟尿嘧啶(5-FU)抑制肠癌细胞增殖中的作用,并探讨其分子机制.方法 采用qRT-PCR技术检测肠癌组织中miR-21的表达;应用CCK-8试剂盒检测肠癌细胞的增殖活力;运用Western blot法检测细胞中PTEN和AKT的磷酸化表达水平.结果 肠癌组织中,miR-21的表达高于正常大肠组织;利用miR-21抑制剂联合5-FU处理肠癌细胞HT-29和LoVo,细胞增殖活力显著低于单独使用5-FU处理组(P <0.001);Western blot检测结果表明:miR-21抑制剂联合5-FU处理细胞后,抑癌基因PTEN的表达水平升高,AKT的磷酸化水平降低.结论 miR-21抑制剂可显著增强肠癌细胞对5-FU的敏感性.
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