雷帕霉素诱导自噬对结肠癌细胞侵袭、迁移的影响及其可能机制

向琳(兰州大学基础医学院病理学研究所,兰州730000兰州大学第二医院病理科,兰州730000);杨爱军(兰州大学基础医学院病理学研究所,兰州,730000);刘伟(兰州大学基础医学院病理学研究所,兰州,730000);王晨昱(兰州大学基础医学院病理学研究所,兰州,730000);张春雨(兰州大学基础医学院病理学研究所,兰州,730000);田莉(兰州大学基础医学院病理学研究所,兰州,730000);李敏(兰州大学基础医学院病理学研究所,兰州730000甘肃省新药临床前研究重点实验室,兰州730000);

阅读：962 临床与实验病理学杂志； 2013年29卷10

摘要

目的观察雷帕霉素(rapamycin,RAPA)诱导结肠癌SW480细胞自噬后对细胞侵袭、迁移能力的影响,并探讨其可能的机制.方法采用免疫荧光观察自噬泡,透射电子显微镜观察细胞超微结构,免疫印记法检测LC3水平,Boyden小室观察细胞的侵袭,划痕实验观察细胞迁移,流式细胞术检测细胞内活性氧(reactive oxygen species,ROS)水平.结果 RAPA处理后结肠癌细胞发生自噬,且自噬水平随处理时间的延长而升高；RAPA诱导自噬组侵袭能力增强(P＜0.01),且迁移能力增加(P＜0.05);RAPA处理组细胞内ROS水平增高.结论 RAPA可诱导结肠癌细胞发生自噬,使细胞侵袭力增强、迁移力增加,且涉及胞内ROS水平的改变.

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