指状突树突细胞肉瘤/肿瘤1例及文献复习

邱堃(武汉市第一医院病理科,武汉,430022);毛永荣(湖北省肿瘤医院病理科,武汉,430000);邹积骏(武汉市第一医院病理科,武汉,430022);延文(武汉市第一医院病理科,武汉,430022);

阅读：330 临床与实验病理学杂志； 2010年26卷4

摘要

目的探讨指状突树突细胞肉瘤/肿瘤的临床表现和病理特征及诊断、鉴别诊断.方法对1例指状突树突细胞肉瘤/肿瘤进行组织病理学、免疫组化及临床表现的研究,并复习文献加以分析.结果临床表现为右颌下肿块,进行性增大.光镜下瘤组织位于淋巴结内,由呈束状、编织状排列的梭形、多角形细胞弥散分布.免疫组化显示瘤细胞vimentin、CD68、S-100、LCA阳性,但CK、EMA、HMB45、CD30、CD21、CD35、CD1a阴性. 结论指状突树突细胞肉瘤/肿瘤是一种罕见的恶性肿瘤,诊断需依赖免疫组化及电镜.

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