卵巢硬化性间质瘤临床病理及电镜和免疫组化分析

袁素(海南省人民医院病理科,海口,570311);谢瑶芸(海南省人民医院电镜室,海口,570311);刘富金(海南省人民医院病理科,海口,570311);朱根海(海南省人民医院妇产科,海口,570311);

阅读：312 临床与实验病理学杂志； 2010年26卷4

摘要

目的探讨卵巢硬化性间质瘤(sclerosing stromaltumer of ovarg,SST)的临床病理、电镜及免疫组化特点.方法通过11例SST的临床、形态学特征、免疫组化及其中的5例电镜观察和10例随访.结果 11例中30岁以下8例,10例有月经紊乱,1例早熟,5例伴有腹水.光镜显示假小叶结构及小叶间疏松水肿的结缔组织和致密的胶原纤维,瘤细胞形态多样,可见印戒样细胞,血管丰富.电镜见有三类瘤细胞:分别为类似储脂细胞,纤维母细胞及原始未分化间叶细胞,瘤细胞间或周围有大量的毛细血管.组织化学:PAS全部(-);免疫组化:α-inhibin 7例(+),4例(-);ER 4例(+),7例(-);CR 3例(+),8例(-);vimentin、SMA、PR均(+);CK、EMA均(-).随访:术后月经均恢复正常,已婚未育2例术后都怀孕生子,未婚者中术后有2例结婚并已生子.结论 SST是一种具有特殊组织学结构的少见卵巢良性肿瘤,术后不复发,预后好.病理诊断应注意与卵巢印戒细胞间质瘤、卵泡膜细胞瘤、卵巢纤维瘤、Krukenberg瘤等鉴别.

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