指(趾)纤维骨性假瘤临床病理分析

刘志(南京大学医学院/南京军区南京总医院病理科,南京210002安徽省马鞍山市人民医院病理科,243000);安晓静(南京大学医学院/南京军区南京总医院病理科,南京,210002);石群立(南京大学医学院/南京军区南京总医院病理科,南京,210002);陶自坚(安徽省马鞍山市人民医院病理科,243000);马恒辉(南京大学医学院/南京军区南京总医院病理科,南京,210002);章如松(南京大学医学院/南京军区南京总医院病理科,南京,210002);周晓军(南京大学医学院/南京军区南京总医院病理科,南京,2

阅读：555 临床与实验病理学杂志； 2009年25卷4

摘要

目的探讨指(趾)纤维骨性假瘤(fibroosseous pseudotumor,FP)的临床病理特点、诊断、鉴别诊断及生物学特征.方法收集9例指(趾)FP资料,进行组织病理学和免疫表型观察.结果 9例FP男女比为7:2,平均年龄为24.8岁,部位分别为指2例、掌2例、趾3例和足跟2例.临床上以局部肿胀或肿块伴疼痛为主.镜检:病变主要由增生的梭形细胞及散在的不规则骨组织构成且伴间质胶原化.梭形细胞形态较温和,偶见核分裂象.其中2例梭形细胞丰富,细胞肥胖,轻度异型性,核较大,卵圆形或梭形,见较多核分裂象.免疫表型:梭形细胞及骨母细胞表达vimentin,Ki-67<1%+,α-SMA、actin、S-100、desmin、cK和EMA均阴性.9例FP患者术后随访,一般情况良好,未见复发.结论指(趾)FP是一种罕见的、好发于指(趾)的良性增生性病变.熟悉FP的临床病理学特征对避免将其误诊为恶性肿瘤具有重要的意义.

全文链接

指(趾)纤维骨性假瘤临床病理分析

摘要

摘要

我要评论

共0条评论

本期排行