血管肌纤维母细胞瘤3例并文献复习

李敏媛(无锡市第八人民医院病理科,214008);张丽华(南京医科大学附属无锡市人民医院病理科,214023);杨树东(南京医科大学附属无锡市人民医院病理科,214023);洪建刚(南京医科大学附属无锡市人民医院病理科,214023);

阅读：369 临床与实验病理学杂志； 2013年29卷7

摘要

目的探讨血管肌纤维母细胞瘤(angiomyfibroblastoma,AMF)的临床病理特征、诊断和鉴别诊断.方法对3例AMF进行组织学观察和免疫组化标记,抗体为vimentin、SMA、MSA、ER、PR、CD34、desmin、S-100蛋白和CK.结果 3例均表现为外阴部肿块.眼观:肿瘤境界均清楚;镜检:肿瘤均由相互交替分布的细胞密集区和细胞稀疏区组成,其间血管丰富,多为毛细血管至中等大薄壁血管.瘤细胞呈巢状或束状围绕血管排列.免疫表型:瘤细胞vimentin、SMA、ER和PR均阳性,CD34在血管壁呈阳性、瘤细胞阴性,MSA、desmin、S-100蛋白和CK均阴性.结论 AMF是一种少见的好发于外阴的良性软组织肿瘤,需与侵袭性血管黏液瘤、富细胞性血管纤维瘤等鉴别.

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