手指多发性血管球瘤3例临床病理分析

房惠琼(广东省佛山市中医院病理科,佛山,528000);杨克非(广东省佛山市中医院骨科,佛山,528000);李启明(广东省佛山市中医院病理科,佛山,528000);毛荣军(广东省佛山市中医院病理科,佛山,528000);谢乐(广东省佛山市中医院病理科,佛山,528000);

阅读：302 临床与实验病理学杂志； 2012年28卷11

摘要

目的探讨多发性血管球瘤(glomus tumor,GT)的临床及病理学特征.方法回顾性分析3例手指多发性GT的临床资料、组织学形态及免疫表型.结果手指多发性GT好发于指端,疼痛明显;组织学形态与单发性GT相似,瘤细胞呈规则的圆形,胞质淡嗜伊红色,细胞境界清晰,核圆形,居中,瘤细胞巢间可见丰富的薄壁血管.免疫表型:瘤细胞vimentin、SMA、HHF-35均阳性.电镜下示瘤细胞可见密体、密斑.结论多发性与单发性GT均属良性肿瘤,肿瘤细胞来源于血管球变异的平滑肌细胞,结合患者临床症状、好发部位、组织病理学特点和免疫组化标记一般可明确诊断.

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