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原发性乳腺恶性淋巴瘤36例临床病理分析

郭庆(南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院病理科,南京,210002);沈勤(南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院病理科,南京,210002);王少华(南京军区南京总医院普外科,南京,210002);马恒辉(南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院病理科,南京,210002);陆珍凤(南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院病理科,南京,210002);余波(南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院病理科,南京,210002);石群立(南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院病理科,南
阅读：309 临床与实验病理学杂志； 2012年28卷11

摘要

目的 探讨原发性乳腺淋巴瘤(primary lymphoma of breast,PBL)的临床病理特点、免疫表型及鉴别诊断.方法 回顾性分析36例PBL的临床病理资料和免疫表型,结合文献对其临床病理特点进行分析.结果 36例PBL均为女性,年龄28～74岁,中位数49岁,≥49岁者19例,占52.7%,肿块位于右侧乳腺者19例(占52.7%),位于左侧乳腺者15例(占41.7%),双侧乳腺2例(占5.6%);弥漫大B细胞淋巴瘤(diffused large B cell lymphoma,DLBCL)22例,占61.1%;黏膜相关淋巴组织(mucosa associated lymphoid tissue,MALT)淋巴瘤7例,占19.4%;滤泡性淋巴瘤(follicular lymphoma,FL)2例,占5.6%;T淋巴母细胞性淋巴瘤(T lymphoblastic lymphoma,T-LBL)2例,占5.6%;外周T细胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma,PTCL)3例,占8.3%.结论 PBL少见,多发生于中老年女性;PBL大多是B细胞淋巴瘤,DLBCL最常见,其次是MALT淋巴瘤.PBL确诊依赖组织病理学,免疫组化标记对明确诊断、分型和鉴别诊断具有一定的价值.

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