双侧睾丸精母细胞性精原细胞瘤1例并文献复习

张学东(山东省聊城市人民医院病理科,聊城,252000);陈士超(山东省聊城市人民医院急内科,聊城,252000);杨海珍(山东省阳谷县人民医院病理科,聊城,252300);

阅读：280 临床与实验病理学杂志； 2012年28卷5

摘要

目的探讨睾丸精母细胞性精原细胞瘤(spermatocytic seminoma,SS)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断、治疗及预后.方法对1例双侧睾丸SS组织行EnVision两步法免疫组化染色,并复习相关文献.结果双侧睾丸肿瘤呈无痛性缓慢生长,组织学上肿瘤边界清楚,包膜完整,肿瘤细胞弥漫分布,黏附性差,由3种类型细胞组成,缺少淋巴细胞浸润及间质肉芽肿反应.免疫表型:肿瘤细胞CD99、CD117、BCL-2阳性,CK、CD3、CD7、CD20、CD30、inhibin、PLAP、CK18均阴性,Ki-67增殖指数为50%.结论 SS是一种罕见的睾丸肿瘤,与经典性精原细胞瘤的临床及病理特点均不同,好发于老人,双侧发生者更为罕见.其与经典性精原细胞瘤、胚胎性癌和淋巴瘤鉴别非常重要,单纯睾丸切除后不需进一步治疗,预后良好.

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