骨原发性上皮样血管肉瘤2例报道并文献复习

张海芳(南京军区南京总医院病理科,南京,210002厦门大学附属第一医院病理科,厦门,361003);李德本(解放军第97医院病理科,徐州,221000);张新华(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);周军(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);余波(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);周晓军(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);

阅读：354 临床与实验病理学杂志； 2012年28卷5

摘要

目的提高对骨原发性上皮样血管肉瘤(epithelioid angiosarcoma,EA)的认识,避免误诊.方法对2例原发于骨的EA进行临床病理、组织学及免疫组化分析,并进行文献复习.结果 2例均为男性,为骨组织内的多灶性、溶骨性病变,组织学上肿瘤主要由实性片状排列的上皮样细胞组成,瘤细胞核大,空泡状,含有明显核仁,可见细胞内空泡和血管腔样结构形成.免疫组化标记显示瘤细胞表达CD31、FⅧRAg、CK、vimentin.分别进行单纯化疗和手术治疗.1例失访,1例2个月后死亡.结论骨原发性EA是一种具有上皮样特征的高度恶性血管源性肿瘤,必须与转移癌等鉴别,CD31、CK等血管标记物对鉴别诊断具有重要的意义.

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