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原发性中枢神经系统淋巴瘤2例临床病理分析并文献复习

李德本(解放军第97医院病理科,徐州,221004);赵汉青(解放军第97医院影像科,徐州,221004);王瑞妍(解放军第97医院病理科,徐州,221004);管瑜(解放军第97医院病理科,徐州,221004);

摘要

目的 探讨原发性中枢神经系统淋巴瘤(primary central nervous system lymphoma,PCNSL)的临床特点、病理诊断、治疗及预后.方法 对2例PCNSL进行免疫组化染色并复习相关国内外文献.结果 2例PCNSL,1例为间变性大细胞型-T细胞来源,另1例为弥漫性大B细胞型,HIV均阴性.PCNSL临床表现无特异性,颅内压增高、精神失常为常见症状,影像检查缺乏特征性改变,免疫表型以B细胞为主(87.5%~98%),大剂量氨甲蝶呤联合全脑放疗缓解率高.结论 PCNSL术前难以诊断,需依赖病理检查确诊,治疗困难,预后差.

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