蒙国照(广东省粤北人民医院病理科,韶关,512026);肖高芳(广东省粤北人民医院病理科,韶关,512026);高双全(广东省粤北人民医院病理科,韶关,512026);陆明深(桂林医学院附属医院病理科,桂林,541001);
摘要
目的 探讨多中心性网状组织细胞增生症的临床病理特点、免疫表型及生物学行为.方法 对2例多中心性网状组织细胞增生症组织进行HE染色及免疫组化标记,分析其临床病理特点、免疫表型和预后,并复习相关文献.结果 多中心性网状组织细胞增生症多见于成年男性,主要表现是全身皮肤多发性结节,病变可累及呼吸系统.镜下显示病变组织主要由大量泡沫细胞构成,伴不等量的纤维母细胞和散在的杜顿巨细胞,局部可有纤维化和玻璃样变,局灶可见淋巴细胞和浆细胞浸润.免疫组化示瘤细胞弥漫表达CD68、AACT和vimentin;局灶表达SMA;不表达CD1a、CD34和S-100.多中心性网状组织细胞增生症呈慢性经过,可引起呼吸系统的压迫和阻塞.结论 多中心性网状组织细胞增生症表现为皮肤多发性结节,可累及呼吸系统,组织学图像类似纤维黄色瘤,病变呈慢性经过,预后好.
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