顾伟勇(江苏省盐城市城南医院病理科,盐城,224002);刘伟(江苏省盐城市城南医院病理科,盐城,224002);何妙侠(第二军医大学长海医院病理科,上海,200433);陶立阳(第二军医大学长海医院病理科,上海,200433);王洋(第二军医大学长海医院病理科,上海,200433);郑建明(第二军医大学长海医院病理科,上海,200433);
摘要
目的 探讨肺黏液表皮样癌(pulmonary mucoepidermoid carcinoma,PMC)临床与病理学特征、诊断与鉴别诊断、治疗及预后.方法 对12例PMC进行组织形态学和免疫组织化学检查,结合文献复习进行分析并随访.结果 12例PMC中7例行支气管镜活检显示黏膜下肿物,呈息肉样突向管腔,部分表面可见破溃,界限较清.病理形态显示12例PMC均由黏液细胞、鳞状细胞和中间型细胞构成,细胞分化程度较高,PAS、AB-PAS染色阳性.免疫组化染色示肿瘤细胞CAM5.2、HCK和p63均(+),Ki-67增殖指数为10%左右.12例均行手术治疗,均未见淋巴结转移,随访其中10例均无复发或死亡.结论 PMC较少见,为低度恶性肿瘤.临床症状无特异性,容易误诊.支气管镜活检有助于早期诊断,手术切除预后较好.
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