脊索样脑膜瘤3例临床病理分析

周玉华(吉林大学第一医院病理科,长春,130021);金美善(吉林大学第一医院病理科,长春,130021);马洪喜(吉林大学第一医院病理科,长春,130021);王银萍(吉林大学第一医院病理科,长春,130021);

阅读：281 临床与实验病理学杂志； 2011年27卷9

摘要

目的探讨脊索样脑膜瘤的临床病理特征、诊断及鉴别诊断.方法对3例脊索样脑膜瘤进行临床病理分析并复习相关文献.结果 3例患者均为成人,年龄30～69岁,肿瘤均位于幕上,均因视力下降或头痛就诊.镜下见肿瘤细胞排列呈小梁状或索状,间质内富含嗜碱性黏液的脊索样区及局灶性典型脑膜瘤区.免疫组化:EMA、vimentin阳性,GFAP、CK、S-100阴性.3例患者术后随访期间均无复发.结论脊索样脑膜瘤多见于成人,好发部位为幕上,少数患者可伴Castleman病或血液系统异常.组织学上类似脊索瘤,免疫组化:EMA、vimentin阳性.肿瘤易复发,WHO分类相当于Ⅱ级.

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