胃癌中SPARC、TGFβ1和Ki-67的表达及意义

韩伟(哈尔滨医科大学附属第一临床医院病理科,哈尔滨,150001);杨迷玲(哈尔滨医科大学附属第一临床医院病理科,哈尔滨,150001);翟丽丽(哈尔滨医科大学附属第一临床医院病理科,哈尔滨,150001);单丽辉(哈尔滨医科大学附属第一临床医院病理科,哈尔滨,150001);柴翠翠(哈尔滨医科大学附属第一临床医院病理科,哈尔滨,150001);齐蕾(哈尔滨医科大学附属第一临床医院病理科,哈尔滨,150001);胡成乙(哈尔滨医科大学附属第四临床医院病理科,哈尔滨,150001);王立峰(哈尔滨医科大学附

阅读：325 临床与实验病理学杂志； 2011年27卷6

摘要

目的探讨胃癌组织中SPARC和TGFβ1的表达及其与胃癌细胞增殖的关系.方法用免疫组织化学方法检测80例胃癌组织和30例癌旁正常组织中SPARC、TGFβ1和Ki-67的表达.结果 (1)SPARC在胃癌中的阳性率高于正常胃黏膜(P=0.001)并主要表达于胃癌间质纤维母细胞的胞质,且与胃癌的分化程度、临床分期、Lauren分型及淋巴结转移相关有显著性(P<0.05);(2)胃癌中TGFβ1的阳性率和Ki-67标记指数均高于正常胃黏膜(P<0.001),且均与浸润深度、临床分期和淋巴结转移相关(P<0.05);(3)随着胃癌组织中SPARC的减少及TGFβ1的增多,Ki-67标记指数逐渐增大,且差异有显著性(P<0.05).结论胃癌组织中SPARC抑制癌细胞的生长,而TGFβ1则促进癌细胞的生长,它们在胃癌的发生、发展中起着重要的作用.

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