孤立性粒细胞肉瘤4例临床病理分析

王长松(解放军第150中心医院病理科,洛阳,471031);李红(第三军医大学新桥医院,重庆,400038);史凤毅(解放军205医院病理科,锦州,121000);高春芳(解放军第150中心医院病理科,洛阳,471031);印剑(解放军第150中心医院病理科,洛阳,471031);原旭涛(解放军第150中心医院病理科,洛阳,471031);

阅读：315 临床与实验病理学杂志； 2009年25卷6

摘要

目的探讨孤立性粒细胞肉瘤的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法对4例孤立性粒细胞肉瘤的临床表现、组织形态学特征、免疫表型、治疗和预后进行分析.结果孤立性粒细胞肉瘤可累及全身多个脏器,但最常累及淋巴结、皮肤、骨等部位,表现为孤立性或多发性包块,临床表现缺乏典型性.形态学上瘤细胞弥漫分布或形成团块状,细胞体积较小,大小一致,胞质较少,核小,圆形,病理性核分裂象易见.瘤细胞表达CD34、MPO、CD43和CD45,而CD68和溶菌酶的表达强度不等.结论孤立性粒细胞肉瘤较为罕见,在形态学上缺乏特异性,容易误诊.CD34在孤立性粒细胞肉瘤中的表达具有特异性,联合应用免疫组化有助于诊断和鉴别诊断.

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