TK1、Ki-67在大肠癌发生发展中作用及其相关性

吴鸿雁(南京大学医学院附属鼓楼医院病理科,南京,210008);樊祥山(南京大学医学院附属鼓楼医院病理科,南京,210008);孟凡青(南京大学医学院附属鼓楼医院病理科,南京,210008);余慧萍(南京大学医学院附属鼓楼医院病理科,南京,210008);周强(南京大学医学院附属鼓楼医院病理科,南京,210008);

阅读：396 临床与实验病理学杂志； 2009年25卷3

摘要

目的研究TK1在大肠癌发生发展过程中的作用,并探讨与Ki-67的相关性.方法应用组织芯片技术和免疫组织化学方法检测120例大肠癌(无淋巴结转移44例,有淋巴结转移76例)、19例大肠腺瘤以及11例正常大肠黏膜中TK1和Ki-67的表达情况,并分析二者在大肠癌发生过程中的作用以及其与大肠癌患者各临床病理学参数之间的关系.结果 TK1和Ki-67在大肠正常黏膜组织、腺瘤以及腺癌三组中的表达强度均具有明显差异(分别为X2=55.096,P=0.000;X2=53.047,P=0.000),并与大肠癌的恶性演变过程呈明显正相关性(rs=0.462,P=0.000;rs=0.487,P=0.000).在大肠癌组,二者的表达与患者年龄、性别、组织学分级、肿瘤浸润程度、淋巴结转移以及病理分期之间均无显著相关性,但二者之间却呈显著正相关(rs=0.753,P=0.000).结论 TK1可能参与大肠癌的发生,但与大肠癌的进展无关.

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