非小细胞肺癌中hMLH1基因完全失活机制

张亮(天津市,第五中心医院病理科,300450);徐美林(天津市,胸科医院病理科,300400);张维铭(天津医科大学,实验中心,300070);耿鑫(天津医科大学,实验中心,300070);

阅读：349 临床与实验病理学杂志； 2008年24卷5

摘要

目的研究hMLH1基因完全失活机制及蛋白表达与非小细胞肺癌的关系.方法应用PCR-变性聚丙烯酰胺凝胶电泳-银染方法检测hMLH1基因杂合性缺失(LOH),利用甲基化敏感性限制性核酸内切酶HpaⅡ/MspⅠ酶切-PCR方法检测异常甲基化;通过免疫组化染色方法分析hMLH1基因蛋白表达情况.结果 40例NSCLC中,hMLH1基因LOH发生率为65%,甲基化发生率为67.5%,72.5% hMLH1蛋白表达阴性,均与对照组之间存在显著性差异.29例hMLH1蛋白表达缺失中有21例(72.4%)同时发生LOH和异常甲基化.结论 hMLH1基因异常在NSCLC发生中起着重要作用,其完全失活机制可能主要为:LOH+异常甲基化.

全文链接

非小细胞肺癌中hMLH1基因完全失活机制

摘要

摘要

我要评论

共0条评论

本期排行