非对称PCR鉴定Min基因突变小鼠

魏吉清(浙江大学医学院病理学与病理生理学系,杭州,310058);周卫民(浙江中医药大学实验动物研究中心,杭州,310053);陈民利(浙江中医药大学实验动物研究中心,杭州,310053);盛弘强(浙江大学医学院病理学与病理生理学系,杭州,310058);

阅读：381 临床与实验病理学杂志； 2008年24卷4

摘要

篇首： Min基因突变小鼠模型是研究人类家族性腺瘤样息肉病(familial adenomatous polyposis,FAP)的经典动物学模型,并且具有贫血、黑便、巨脾、高脂血症等特征,雌性小鼠可伴自发性乳腺肿瘤(发生率约为10%).该小鼠由于Ape(adenomatous polyposis coli)基因两条链中其中一条链的第850号密码子发生无义突变(nonsense mutation),编码亮氨酸的密码子(TTG)转变成终止密码子(TAG),形成截断蛋白,引起肠道多发性腺瘤,故而被称之为Min(multiple intestinal neoplasia)小鼠.因其模型有着非常明显的表型特征,适合于包括人类FAP模犁在内的多种疾病的研究,有着广泛的应用潜力[1].

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