中耳侵袭性乳头状肿瘤1例报道及文献复习

潘敏鸿(南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院病理科,南京,210002);石群立(南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院病理科,南京,210002);金行藻(南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院病理科,南京,210002);张正祥(南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院病理科,南京,210002);陈英鑫(南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院医学影像科,南京,210002);陆珍凤(南京大学医学院临床学院/南京军区南京总医院病理科,南京,210002);周晓军(南京大学医学院临床

阅读：326 临床与实验病理学杂志； 2007年23卷5

摘要

目的探讨中耳侵袭性乳头状肿瘤(aggressive papillary tumour,APT)的临床病理和生物学特点.方法对1例中耳APT进行组织形态学、影像学和免疫组化研究,并复习相关文献.结果患者,女性,51岁,临床表现为左侧间断性耳鸣、突发耳聋.CT和MRI示左侧中耳鼓室后下方4 cm×3 cm肿块,颞骨岩部不规则骨质破坏.大体为灰红灰白色碎组织一堆,与骨组织紧密粘连.组织学表现为复杂的指突状乳头、类似于甲状腺滤泡的腺管样或片状实性的结构,局部侵犯骨组织,肿瘤细胞形态较温和.免疫表型:CKpan、EMA、vimentin+,S-100大部分+,Ki-67增殖指数＜5%.结论中耳APT是一种少见的独特的肿瘤,确诊依赖于病理形态学及免疫组化标记,有复发倾向,罕见转移.

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