婴儿型纤维肉瘤的临床病理分析

张忠德(上海交通大学附属上海儿童医学中心病理科,上海,200127);殷敏智(上海交通大学附属上海儿童医学中心病理科,上海,200127);奚政君(上海交通大学附属新华医院病理科,上海,200092);吴湘如(上海交通大学附属新华医院病理科,上海,200092);

阅读：547 临床与实验病理学杂志； 2007年23卷4

摘要

目的探讨婴儿型纤维肉瘤的临床病理学特征、诊断、鉴别诊断和预后.方法收集12例手术切除的婴儿型纤维肉瘤的临床资料进行肉眼观察、光镜和免疫组化检查,并进行随访.结果 12例中,男性患儿5例,女性7例;平均年龄(4.7±4.4)个月,术前病程(18.7±30.5)个月.肿块以胸背部和头颈部好发,平均直径(5.8±3.2)cm,无包膜.镜下梭形细胞形态较一致,致密,排列成鲱鱼骨样,核分裂显著,胶原纤维较少或缺乏.瘤细胞免疫组化染色表达vimentin,SMA、MSA染色结果不明确.手术切除后未见局部复发及转移的病例.结论婴儿型纤维肉瘤大多发生于1岁之内,染色体的检查可帮助诊断,治疗以广泛局部手术切除为主,可辅以化疗.需与婴幼儿纤维瘤病、恶性纤维组织细胞瘤、横纹肌肉瘤、良性或恶性神经鞘瘤、平滑肌肉瘤、滑膜肉瘤、血管外皮瘤及成人型纤维肉瘤相鉴别.

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