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中枢神经系统间叶性软骨肉瘤2例临床与病理学观察

项晶晶(杭州市第一人民医院病理科,杭州,310006);吴能定(杭州市第一人民医院病理科,杭州,310006);徐如君(杭州市第一人民医院病理科,杭州,310006);李宏(杭州市第一人民医院放射科,杭州,310006);周虹(杭州市第一人民医院病理科,杭州,310006);范小良(杭州市第一人民医院骨科,杭州,310006);许培元(杭州市第一人民医院脑外科,杭州,310006);
阅读：350 临床与实验病理学杂志； 2007年23卷3

摘要

篇首： 间叶性软骨肉瘤(mesenchymal chondrosarcoma,MC)是一种少见的具有双态分化的恶性肿瘤:由原始间叶细胞和夹杂在其间的分化良好的软骨岛构成.MC多发生于骨组织,约36%为骨外间叶性软骨肉瘤(extraskeletal mesenchymal chondrosarcoma,EMC),1962年Dahlin和Henderson[1]报道首例原发于颅内的MC.

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