头颈部Kimura 病的临床病理特点与诊断

姜蕾(第二军医大学附属长征医院口腔科,上海,200003);姜晓钟(第二军医大学附属长征医院口腔科,上海,200003);赵云富(第二军医大学附属长征医院口腔科,上海,200003);何金(第二军医大学附属长征医院病理科,上海,200003);刘渊(第二军医大学附属长征医院口腔科,上海,200003);吴洋(第二军医大学附属长征医院口腔科,上海,200003);周洁(第二军医大学附属长征医院口腔科,上海,200003);黄建涛(第二军医大学附属长征医院口腔科,上海,200003);王国栋(第二军医大学附属

阅读：535 临床与实验病理学杂志； 2007年23卷3

摘要

目的探讨头颈部Kimura病(Kimura′s disease,KD)的临床病理特点.方法对10例发生在头颈部的KD病临床资料、发病年龄、病理表现、实验室检查等进行回顾性分析.结果 10例KD者临床上主要表现为头颈部无明显压痛的软组织包块.组织学上以小血管增生、大量嗜酸性粒细胞浸润、淋巴细胞增生及滤泡形成、生发中心扩大、纤维组织增生为基本病变.结论 KD是一种具有特殊临床病理表现的炎性增生性病变,应与部分富含淋巴组织的肿瘤相鉴别,组织病理学对于诊断有着十分重要的意义.免疫组化结果显示KD是一种多克隆淋巴结炎性病变,提示细胞异常增殖与凋亡的抑制共同发挥作用.

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