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小儿肝间叶性错构瘤8例临床病理分析

奚政君(上海第二医科大学附属新华医院病理科,上海,200092);张忠德(上海第二医科大学附属新华医院病理科,上海,200092);成宇帆(上海第二医科大学附属新华医院病理科,上海,200092);张凤英(上海第二医科大学附属新华医院病理科,上海,200092);吴旭(上海第二医科大学附属新华医院病理科,上海,200092);

摘要

篇首: 肝间叶性错构瘤( mesenchymal hamartoma liver,MHL)是一种少见的良性的间叶性肿瘤,1903年由Maresch首先报道,至2003年英文文献报道病例数不足200例[1].MHL仅见于婴幼儿,以往曾称为海绵状淋巴管样瘤、囊性间叶性错构瘤、胆管纤维腺瘤.MHL虽然是真性肿瘤而不是发育异常,但该肿瘤的生物学行为属良性,应避免不必要的过度治疗.为了解婴幼儿MHL的临床、病理和预后,我们对新华医院历年来的小儿MHL的资料进行回顾性分析并复习文献.

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