范凯(大连医科大学附属第二医院实验中心,大连,116027);马坚妹(大连医科大学附属第二医院实验中心,大连,116027);王朝晖(大连医科大学附属第二医院实验中心,大连,116027);刘敏(大连医科大学附属第二医院实验中心,大连,116027);李梅(大连医科大学附属第二医院实验中心,大连,116027);许国旺(中国科学院大连化学物理研究所,大连,116027);吕申(大连医科大学附属第二医院实验中心,大连,116027大连医科大学附属第二医院病理学教研室,大连,116027);
摘要
篇首: 近年来,研究发现除了一些癌基因基因以外,错配修复(mismatch repair,MMR)基因也与胃癌的发生与演进密切相关.研究证实,MMR基因能够纠正DNA复制过程中的碱基错配,避免癌相关基因的突变,保护基因的完整性与稳定性,从而抑制癌的发生.在已经发现的MMR基因中,hMLH1和hMSH2与胃癌的发生关系最为密切[1]. PTEN是近年来发现的第一个具有磷酸酶活性的抑癌基因,在维持细胞的增生、分化中起重要作用.本研究采用免疫组化SP法,检测胃癌、癌旁和胃炎黏膜中hMLH1、hMSH2、PTEN和增殖细胞核抗原(PCNA)表达情况,分析各表达产物之间的相互关系,进一步明确MMR基因在胃癌发生发展中的作用.
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