乳腺癌发生模型MCF10各阶段细胞系中TIMP3基因启动子区甲基化分析

杨举伦(成都军区昆明总医院病理科,昆明,650032);DavidKlinkebiel(美国内布拉斯加大学医学院生物化学与分子生物学系(UniversityofNebraskaMedicalCenter,NE,USA));MichaelJBoland(美国内布拉斯加大学医学院生物化学与分子生物学系(UniversityofNebraskaMedicalCenter,NE,USA));LinTang(美国内布拉斯加大学医学院生物化学与分子生物学系(UniversityofNebraskaMedicalCen

阅读：433 临床与实验病理学杂志； 2006年22卷1

摘要

目的探讨抑癌基因TIMP3失活与乳腺癌发生和进展的关系.方法用甲基化特异性PCR技术和亚硫酸盐测序技术检测乳腺癌发生模型MCF10的增生细胞系MCF10A、癌前细胞系MCF10AT、导管内癌细胞系MCF10DCIS.com、浸润癌细胞系MCF10CA1a和转移癌细胞系MCF10CA1d、 MCF10CA1h中TIMP3启动子区甲基化状态.结果甲基化特异性PCR分析显示,在上述各细胞系中,TIMP3启动子区均呈高度甲基化状态.亚硫酸盐测序显示,在上述各细胞系中,测序区内的68个CG位点几乎全部发生了甲基化,且甲基化累及了绝大部分等位基因.结论 TIMP3基因启动子区甲基化在乳腺癌的发生和进展中起重要作用,可能成为早期诊断乳腺癌和判断乳腺癌预后的分子生物学标记.

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