腹腔脏器炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理观察

黄晓赤(成都市第六人民医院病理科,成都,610051);罗克枢(成都军区总医院病理科,成都,610083);赵剑萍(成都市第六人民医院病理科,成都,610051);吴蓉宜(成都市第六人民医院病理科,成都,610051);

阅读：633 临床与实验病理学杂志； 2006年22卷1

摘要

目的探讨腹腔脏器炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理特征、组织发生和预后.方法分析10例IMT的临床病理学资料,所有病例行HE染色和免疫组化染色.结果腹腔脏器IMT的组织学分为三型:(1)黏液样-血管型,(2)梭型细胞密集型,(3)少细胞纤维瘢痕型.肿瘤细胞表达vimentin、SMA、MSA、CKpan和ALK,其阳性率分别为100%、90%、90%、60%和20%.10例IMT中有5例做了根治性切除术,另有5例单纯肿瘤切除,随访无1例复发.结论腹腔脏器IMT易被临床医师误诊为晚期癌.免疫组化表型是该肿瘤与其他软组织肿瘤鉴别的重要依据.腹腔脏器IMT一般具有良性病变的生物学行为,根治性手术可能治愈.

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