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胰腺癌组织中p73和p63蛋白过表达的意义

郑建明(第二军大学附属长海医院病理科,上海200433);朱明华(第二军大学附属长海医院病理科,上海200433);钱海龙(第二军大学附属长海医院普外科,上海200433);王洋(第二军大学附属长海医院病理科,上海200433);于观贞(第二军大学附属长海医院病理科,上海200433);祝峙(第二军大学附属长海医院病理科,上海200433);倪灿荣(第二军大学附属长海医院病理科,上海200433);
阅读：337 临床与实验病理学杂志； 2004年20卷2

摘要

篇首： 研究表明,胰腺癌和人体其他部位的恶性肿瘤一样,其发生发展也是多基因异常改变的结果.虽然多数研究显示胰腺癌中抑癌基因p53的突变率较高(50%～80%),但p53蛋白的异常表达率与肿瘤的生物学行为和预后价值之间却未见明显的相关性.随着p53基因家族的两个新成员p73和p63基因(它们分别编码p73蛋白和p63蛋白)被相继发现,使p53家族再次成为分子生物学研究的新热点.研究显示p73和p63蛋白与p53蛋白相似,它们的共同特点是都能激活p53相关靶基因,从而引起细胞周期停滞和细胞凋亡[1],但它们是否与胰腺癌的发生发展及预后有关?本研究探讨p73和p63蛋白在人胰腺癌组织中表达的意义和预后价值.

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