卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征

袁键群(浙江大学医学院附属邵逸夫医院病理科,杭州,310016);林小娜(浙江大学医学院附属邵逸夫医院妇产科,杭州,310016);许敬尧(浙江大学医学院附属邵逸夫医院病理科,杭州,310016);祝佳(浙江大学医学院附属邵逸夫医院病理科,杭州,310016);郑伟良(浙江大学医学院附属邵逸夫医院放射科,杭州,310016);

阅读：271 临床与实验病理学杂志； 2003年19卷4

摘要

目的探讨幼年性粒层细胞瘤和Maffucci综合征的临床病理特征及两者伴发的原因.方法对1例伴Maffucci综合征的幼年性粒层细胞瘤进行HE、组织化学及免疫组织化学染色观察,并复习文献.结果幼年性粒层细胞瘤多发生于20岁以下患者,儿童患者常表现为青春期前假性性早熟,生育期妇女常表现为月经紊乱.组织学上具特征性滤泡结构,丰富的嗜酸性或空泡化胞质,无核沟及Call-Exner小体,核分裂象多见.Inhibin免疫组化染色有助于诊断和鉴别诊断.Maffucci综合征为先天性软骨发育异常,易合并恶性肿瘤.14例卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征或Ollier病中卵巢肿瘤和骨病变有同侧分布倾向.结论幼年性粒层细胞瘤合并Maffucci综合征可能为系统性中胚叶发育异常所致.

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卵巢幼年性粒层细胞瘤伴Maffucci综合征

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