胡维维(广东省佛山市第一人民医院病理科,佛山,528000);赖日权(广州军区广州总医院病理科,广州,510010);李广民(广东省佛山市第一人民医院病理科,佛山,528000);周小丽(广东省佛山市第一人民医院病理科,佛山,528000);梁英锐(广东省佛山市第一人民医院病理科,佛山,528000);
摘要
篇首: 血管瘤样恶性纤维组织细胞瘤(angiomatoid malignant fibrous histocytoma, AMFH)是一种少见的软组织肿瘤,也有文献[1]称之为血管瘤样纤维组织细胞瘤.WHO(1994)将AMFH确认为中间型(低度恶性)纤维组织细胞肿瘤.其临床及病理学特点不同于普通类型恶性纤维组织细胞瘤,易误诊.笔者报道1例AMFH的光镜及免疫组化观察结果,并结合文献讨论其临床病理特征及诊断与鉴别诊断.
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