9例室管膜下巨细胞星形细胞瘤临床病理观察

陶琨(上海普陀区人民医院病理科,上海,200060);张福林(复旦大学附属华山医院神经病学研究所,上海,200040);周范民(复旦大学附属华山医院神经外科,上海,200040);汪寅(复旦大学附属华山医院神经病学研究所,上海,200040);袁亚(上海普陀区人民医院病理科,上海,200060);

阅读：479 临床与实验病理学杂志； 2002年18卷3

摘要

目的:探讨室管膜下巨细胞星形细胞瘤(SEGA)的临床病理、免疫组化特点及预后.方法:分析9例SEGA的临床特点,观察组织病理切片和免疫组化标记,并进行随访.结果:SEGA出现临床症状时多为青少年(10～20岁);好发于侧脑室,由大的节细胞样星形细胞组成;免疫组化显示肿瘤细胞表达GFAP,NSE和Vim,不表达EMA;随访2～23月,8例存活.结论:SEGA为生长缓慢良性肿瘤,属WHO Ⅰ级,常伴随结节性硬化;需与室管膜瘤、肥胖细胞性弥漫性星形细胞瘤和巨细胞胶质母细胞瘤等鉴别.

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