细胞膜之间的蛋白颗粒计数

钟秀容(福建医科大学电子显微镜室,);陈文列(福建医科大学电子显微镜室,);吴翊钦(福建医科大学电子显微镜室,);林曦(福建医科大学电子显微镜室,);陈莲云(福建医科大学电子显微镜室,);慕容慎行(福建医科大学附属第一医院神经内科,);林珉妮(福建医科大学附属第一医院神经内科,);王柠(福建医科大学附属第一医院神经内科,);

阅读：264 临床与实验病理学杂志； 2001年17卷6

摘要

篇首：众所皆知,细胞膜之间的膜蛋白颗粒即脂质双分子中镶嵌的蛋白微粒,这些微粒用常规透射电镜技术则无法观察到.自1970年电镜冷冻蚀刻法(freeze etching)发展以来,已成为研究包括膜间蛋白颗粒、细胞表面连接在内等生物膜结构的重要方法[1].作者自1993年以来利用该技术分别对正常人与Duchenne型肌营养不良症(DMD)及其携带者的红细胞及骨骼肌细胞膜间蛋白颗粒进行定量计数研究[2,3],观察其在不同状态下颗粒数的变化,以进一步阐明其发病机制.本文主要探讨影响蛋白颗粒计数的因素及其意义.因各组的实验、颗粒计数及统计方法都相似,且该病的骨骼肌与红细胞结果一致,而红细胞具有取材方便等优点[4],故以正常人与DMD携带者红细胞之间的膜蛋白颗粒数比较为例详加介绍.

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