心包原发性恶性间皮瘤的临床病理分析

汤琪乐(浙江省人民医院病理科);许励(浙江省人民医院病理科);徐文娟(浙江省人民医院病理科);张梅(浙江省人民医院病理科);茹国庆(浙江省人民医院病理科);

阅读：333 临床与实验病理学杂志； 2001年17卷5

摘要

目的:探讨心包原发性恶性间皮瘤的临床病理特征、诊断与鉴别诊断要点.方法:对4例心包原发性恶性间皮瘤进行临床病理分析、光镜及免疫组化染色观察并复习有关文献.结果:男3例,女1例,平均年龄42岁;3例呈局限型,1例为弥漫浸润型.组织学上可表现为肉瘤样梭形细胞型、上皮样型及双相型.免疫组化染色显示肉瘤样梭形细胞表达CK、vimentin;上皮样型瘤细胞表达 HBME1、CK.结论:原发于心包的恶性间皮瘤罕见,预后极差,临床常被误诊,其组织形态亦复杂多样,应注意与心包的良性增生性病变、心包转移性腺癌和梭形细胞肿瘤等相鉴别.

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