伸展细胞型室管膜瘤的临床病理特点

陈宏(复旦大学附属华山医院神经病学研究所);张福林(复旦大学附属华山医院神经病学研究所);汪寅(复旦大学附属华山医院神经病学研究所);陈衔城(复旦大学附属华山医院神经病学研究所);徐启武(复旦大学附属华山医院神经病学研究所);

阅读：306 临床与实验病理学杂志； 2001年17卷5

摘要

目的:观察一少见的特殊类型室管膜瘤的临床病理特点,拟译名为伸展细胞型室管膜瘤.方法:复习3例此型的临床病理和免疫组化资料及有关文献.结果:3例肿瘤均位于脊髓内.它们的临床表现和放射影像学与室管膜瘤其他类型表现相同.病理形态学上,瘤细胞呈现双极的长梭形胶质细胞,形成不典型的血管周菊形团,GFAP、EMA弱阳性,而vimentin强阳性,而可与星形细胞瘤及神经鞘瘤相鉴别.其预后与其他类型室管膜瘤相类似.结论:由于肿瘤由双极、长梭形细胞组成,及tanycyte来源于tanyos有stretch伸出展开之意,“tanycytic ependymoma”以译成“伸展细胞型室管膜瘤”为妥.

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