小儿间变性大细胞性淋巴瘤

张忠德(上海第二医科大学附属新华医院病理科,上海,200092);奚政君(上海第二医科大学附属新华医院病理科,上海,200092);吴湘如(上海第二医科大学附属新华医院病理科,上海,200092);殷敏智(上海第二医科大学附属新华医院病理科,上海,200092);

阅读：320 临床与实验病理学杂志； 2000年16卷2

摘要

目的:探讨小儿间变性大细胞性淋巴瘤的临床、病理及预后. 方法:对17例外检和尸检小儿间变性大细胞性淋巴瘤的临床资料、病理切片和随访结果进行分析. 结果:间变性大细胞性淋巴瘤占小儿非霍奇金淋巴瘤的12.8%;临床表现主要是外周淋巴结肿大及皮肤损害,长期反复发热常见;病理特征为淋巴结部分受累,成片异形大细胞侵犯淋巴窦及副皮质区,免疫组化CD30强阳性;预后相对较好. 结论:小儿间变性大细胞性淋巴瘤并不少见,需与恶性组织细胞增生症、T区或多形T淋巴瘤、霍奇金淋巴瘤、蕈样霉菌病和转移性癌等鉴别.CD30、CD15、LCA和EMA免疫酶标检查对诊断及鉴别诊断十分有用.

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