AILD和AILD-TCL的临床病理分析

王雪(华西医科大学附一院病理科成都610041);李甘地(华西医科大学附一院病理科成都610041);刘卫平(华西医科大学附一院病理科成都610041);李俸媛(华西医科大学附一院病理科成都610041);张尚福(华西医科大学附一院病理科成都610041);

阅读：292 诊断病理学杂志； 2001年8卷3

摘要

目的对血管免疫母细胞性淋巴结病和血管免疫母细胞性淋巴结病型T细胞性淋巴瘤进行临床病理、免疫组化及和Ki-67表达的研究,进一步探讨二者的关系.方法收集临床资料并随访,免疫组化采用S-P法,对35例次及进行临床病理及免疫组化研究.结果形态学上两组均出现淋巴结结构破坏、"烧光”的生发中心、血管增生、PAS阳性物质沉积,仅透明细胞的量有显著性差异(P＜0.05).3例连续活检证实由演进而来.11例及20例均为T细胞性,均出现Ki-67表达,2例出现的表达,7例及15例出现的表达,双重染色显示中等大透明细胞和免疫母细胞中可见Ki-67与CD44s的共表达.临床上和AILD-TCL多见于老年男性,有发热、淋巴结肿大、肝脾肿大、皮疹等症状,预后较差.结论与是同一疾患在不同阶段的表现,与临床分期相关,Ki-67可能成为判断预后的指标.

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