CD133+结直肠癌SW480细胞系克隆亚系的建立

李广秋(南方医科大学基础医学院,病理学系,南方医院病理科,广州,510515);刘超(南方医科大学基础医学院,病理学系,南方医院病理科,广州,510515);郝俊梅(南方医科大学基础医学院,病理学系,南方医院病理科,广州,510515);李建明(南方医科大学基础医学院,病理学系,南方医院病理科,广州,510515);邓永键(南方医科大学基础医学院,病理学系,南方医院病理科,广州,510515);丁彦青(南方医科大学基础医学院,病理学系,南方医院病理科,广州,510515);

阅读：279 诊断病理学杂志； 2009年16卷2

摘要

目的建立CD133+结直肠癌SW480细胞系克隆亚系.方法通过有限稀释法进行单细胞克隆培养,从结直肠癌SW480细胞系48个单细胞孔中培养出8个单细胞源性细胞亚系(编号Y1～8).对所建立的细胞亚系进行RT-PCR、流式细胞分析及免疫细胞化学筛选CD133+的细胞亚系(Y6、Y2);并通过MTT法体外增殖实验、划痕实验、体外运动实验和皮下成瘤实验,比较CD133+之间及与CD133-单细胞源性细胞亚系的生物学特性.结果筛选出CD133+单细胞源性细胞亚系2个(Y2、Y6),CD133-单细胞源性克隆6个(Y1、Y3、Y4、Y5、Y7、Y8).结论通过单细胞克隆培养建立CD133+结直肠癌SW480细胞亚系,为下一步结直肠癌转移机制研究提供相关的单细胞源性细胞亚系.

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