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EGFR、VEGF和nm23在非小细胞肺癌中的表达及临床意义

王晓敏(河北北方学院研究生部,河北张家口,075000);任力(解放军空军总医院病理科,北京,100142);岳颖(解放军空军总医院病理科,北京,100142);郑吉春(解放军空军总医院病理科,北京,100142);李德昌(解放军空军总医院病理科,北京,100142);刘明(解放军空军总医院病理科,北京,100142);
阅读：368 诊断病理学杂志； 2013年20卷4

摘要

目的 探讨表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF)和nm23的表达与非小细胞肺癌(NSCLC)生物学行为的关系.方法 采用免疫组化EnVision法检测95例NSCLC肿瘤组织和16例正常肺组织中EGFR、VEGF和nm23的表达,并分析其临床病理特征及相关性.结果 EGFR和VEGF在NSCLC肿瘤组织中的阳性率分别为52％ (49/95)和37.9％ (36/95),均明显高于正常肺组织的6.25％ (1/16)和6.25％ (1/16) (P ＜0.05)；NSCLC肿瘤组织中nm23阳性率为62.1％ (59/95),显著低于正常肺组织93.8％ (15/16) (P ＜0.05).EGFR阳性率在有/无吸烟史、不同病理类型(鳞癌与腺癌)、不同TNM分期及有/无淋巴结转移的NSCLC中差异显著(P＜0.05)；VEGF和nm23阳性率在有/无淋巴结转移的NSCLC中差异显著(P＜0.05)；EGFR与nm23之间呈负相关性(r=-0.236,P＜0.05).结论 NSCLC组织中EGFR和VEGF常常为高表达,nm23蛋白的表达下调；EGFR表达与吸烟史、病理类型、淋巴结转移及TNM分期相关,VEGF和nm23与淋巴结转移有关,EGFR与nm23之间呈负相关关系.

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