宫颈原发性腺泡状软组织肉瘤2例临床病理观察

胡雪娥(南京市江北区人民医院病理科);张新华(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);饶秋(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);余波(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);章如松(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);石群立(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);周晓军(南京军区南京总医院病理科,南京,210002);

阅读：344 诊断病理学杂志； 2013年20卷4

摘要

目的探讨宫颈腺泡状软组织肉瘤(ASPS)的临床病理学特点、免疫表型、分子遗传学特征和鉴别诊断.方法对2例宫颈腺泡状软组织肉瘤进行常规HE染色和光镜观察,并用免疫组化MaxVision法对包括TFE3在内的10余个免疫标记物的表达进行研究,运用FISH方法检测肿瘤细胞TFE3-ASPL基因的融合,并对患者进行了随访.结果 ASPS多表现为局部缓慢生长的肿块.镜下具有纤维血管分隔的假腺泡结构特征,细胞较大,胞质丰富,内含嗜酸性细颗粒状物.免疫组化示肿瘤细胞TFE3均(+)；FISH检测证实肿瘤细胞有TFE3-ASPL基因融合.结论发生在宫颈的腺泡状软组织肉瘤极少见,组织形态与其他部位的同类肿瘤相似,TFE3是该肿瘤较特异的免疫标记物,遗传学上表现为TFE3-ASPL基因融合.

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