腹腔多发性钙化性纤维性肿瘤临床病理观察

杨军(南平市第二医院,病理科,福建,建阳,354200);张丽娥(南平市第二医院,病理科,福建,建阳,354200);郑样贞(南平市第二医院,病理科,福建,建阳,354200);赵斌(南平市第二医院,病理科,福建,建阳,354200);

阅读：345 诊断病理学杂志； 2010年17卷4

摘要

目的探讨腹腔钙化性纤维性肿瘤(CFT)的临床病理特征和免疫组化表型.方法分析2例腹腔CFT的临床资料、病理学形态、免疫组化和特染结果.结果 2例患者为母女关系,例1(女儿)20岁时因肠穿孔手术发现CFT,13年后再次手术;例2(母亲)因胃癌手术发现CFT.肿物位于胃壁、肠壁、大网膜、肠系膜及子宫,肿瘤体积最大的位于子宫,直径为6cm,其余均<2.5cm,质坚硬,无包膜.镜检:肿瘤由大量胶原纤维组成,成纤维细胞少;间质内小淋巴细胞集聚,并形成初级滤泡,血管周围浆细胞浸润;肿瘤伴有不同程度的砂砾体、钙化及骨化.免疫组化显示梭形细胞vimentin、CD10(+),SMA、actin、S-100、desmin、p63、CK、CD34、CD21、CD117和CD1a(-);子宫的CFT梭形细胞CD34弥漫(+).结论腹腔CFT的病理形态及免疫表型与腹腔外的无差别,家族性与非家族性无差别.CFT虽有侵袭性表现,但预后良好.CD34阳性的CFT是否预示肿瘤具有侵袭性或早期改变有待进一步研究.

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